-
氨基酸的氨基保护-
请问,氨基酸用BOC酸酐保护以后,是什么性状,是油,还是溶液?怎么后处理呢?谢啦,楼主对产物形态不要太介意。反应完产物可以以羧酸钠溶于水相。将水相用有机溶剂洗涤,除去过量BOC酸酐。然后再将碱性水溶液调到中性(微酸
2014年06月09日发布人:ass
-
乙醇胺和不饱和羧酸反应是生成酯还是酰胺?还是二种都有?用DCC脱水缩合可以只成酯吗?请指教。,还有可能生成酰胺,你想成酯的话最好先把氨基保护起来再缩合,这样产率还会高点,会成盐,酯,酰胺,其中盐应该最多,一定得把胺基保护起来否则得不到产物
2014年06月21日发布人:vbnm
-
,或者在哪里可以找到.
我想要的效果是 一次分析就能把两者(氨基嘧啶和甲酰嘧啶)分开,太复杂的操作不适合大批量生产的检测.
第一次做,找不到方向,谢谢!,甲醇和磷酸二氢钾就行,比例先用90%磷酸二氢钾和10%甲醇试试吧 !,今天我用磷酸缓冲盐水溶液:甲醇=8:2,图虽然不好看,但
2010年05月09日发布人:qzxqzh
-
那个氢,3.0左右的那两个氢没错是苄基上的两个氢,1.3是 叔丁基上的九个氢。在低场应该有两个活泼氢(羧酸和酰胺上的氢),确实是掉了甲基的东西,可能水解了,甲酯上的甲基氢应该在3.5-4PPM之间。,还有一些吧,乙酸乙酯有0.3mol,把
2011年12月17日发布人:trymybestchy
-
求2-氨基-4,6-二羟基-5-硝基嘧啶合成路线,这个用2-硝基丙二酸二乙酯跟胍在碱性条件下可以搞定。,到 scifinder版块 画出来 就可以得到结果了,能给我将详细点吗,谢啦,丙二酸二乙酯碱性条件下和盐酸胍反应!!!最近我也在看
2014年03月07日发布人:艰苦奋斗
-
最近再做2-氰基嘧啶的还原,发现氢化铝锂及硼氢化钠反应的点比较杂,采用钯碳甲酸铵反应还可以,但在处理过程中产生新点,请各位亲手做过此反应的同僚们给出些宝贵经验,不要理论推理的哦,因为我已经试过8个条件了,常规的还原条件也是要看具体反映的
2014年05月29日发布人:adg
-
[size=2][color=Black][b]
各位战友:
我刚要开始养SP2/0,关于这种细胞的培养和传代方法看了一些,发现大家用的方法不尽相同,所以想请教一下有经验的前辈们,用哪种方法好一些?
换液:
1、直接弃去全部旧
2012年03月12日发布人:@STAR@
-
氨基-4-甲基噻唑,但是乙酰氨基上的H没有出。请问有这种情况吗??,这种情况是完全可能的,换成DMSO溶剂,那个氢就出来了。,氘代氯仿中活泼氢可能不出的,我觉得你还是把图谱附上来看看,是不是没积出来啊,我刚做了个,胺上的氢,很不稳定,12到
2011年03月24日发布人:hewen0925
-
最近再做2-氰基嘧啶的还原,发现氢化铝锂及硼氢化钠反应的点比较杂,采用钯碳甲酸铵反应还可以,但在处理过程中产生新点,请各位亲手做过此反应的同僚们给出些宝贵经验,不要理论推理的哦,因为我已经试过8个条件了,常规的还原条件也是要看具体反映的
2014年02月23日发布人:happydream
-
请问大家,用GC1100型的色谱仪,配备了FID和TCD两种检测器,如果要测定CO、CO2、O2、CH4的浓度,需要用哪种色谱柱呢?我们现有的是5A分子筛和TDX-01色谱柱,能够测出来吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2010年07月11日发布人:daisy920